Разное 

Механизм блюм тип он: Обзор TIP-ON для дверей | Blum

Содержание

TIP-ON для открывания дверей без ручек

Механизм Tip-On открывания дверей от нажатия без ручек.

Производитель: BLUM (Австрия)

Цвет:  белый, серый, черный (кроме длинный TIP-ON с пластиной на клею с крест. держателем)

Для открывания любых дверей от нажатия мы предлагаем различные системы Tip-On.

Для накладных дверей (высотой до 1300 мм.) - стандартный Tip-On.

Для вкладных и высоких дверей (высотой свыше 1300 мм.) - длинный Tip-On.

Варианты комплектов Tip-On открывания дверей от нажатия:

  • стандартный TIP-ON с пластиной на клею                                          [арт.   956.1002 + 955.1008]
  • стандартный TIP-ON с пластиной на клею с прямым держателем   [арт.   956.1002 + 955.1008 + 956.1201]
  • длинный TIP-ON с пластиной на клею                                                 [арт. 956A1002 + 955.1008]
  • длинный TIP-ON с пластиной на клею с прямым держателем          [арт. 956A1002 + 955.1008 + 956A1201]

Если нужно заменить в комплекте пластину на клею на пластину под саморез, сообщите об этом при заказе.

Установка механизмов Tip-On для открывания дверей от нажатия.

Оба вида Tip-On могут как врезаться в торец двери, так и устанавливаться в держателе.

Держатели могут быть прямыми и крестообразными. Купить можно отдельно здесь.

Используется только с петлями Blum без пружины (!). Наличие пружины препятствует открыванию двери толкателем Tip-On.

Рабочий ход для срабатывания открывания 1,5 мм.

Зазор между фасадом ящика и корпусом 2,6 мм. (для врезных механизмов, с учетом толщины пластины и фальца корпуса Tip-On)

В комплект входят механизм TIP-ON, пластина для наклеивания (или крепления саморезом).

Для оформления заказа выберите нужный вариант комплектации, укажите количество комплектов и нажмите кнопку "В корзину".

Механизм открывания ящиков от нажатия без ручек Вы найдете тут Механизм открывания ящиков от нажатия Tip On.

TIP-ON для открывания дверей без ручек фирмы БЛЮМ (BLUM) и все другие товары на нашем сайте Вы можете заказать в магазине мебельной фурнитуры 

КОМПЛЕКТТОРГ с доставкой в удобное для Вас время и место.

Установка Tip-on с прямым держателем

Ставили вчера в первый раз Blum-овские tip-on-ы. Хм… понравилось. Были, конечно, трудности, например, не удалось найти инструкцию для установки тип-онов с держателями, которые нам продали, но все это быстро решилось опытным путем (правда, сегодня я все-таки ее нашел, поэтому совмещу в своем рассказе обе методики присадки: правильную и кустарную).

Итак, спешу поделиться впечатлениями. Вообще Тип-он — это механизм открывания дверей без использования ручек (по сути, нажимной выталкиватель).

Устанавливаться он может с помощью специальных держателей (прямого и крестообразного), а так же встраиваться в торец стойки или горизонта. Сами тип-оны могут быть длинными или короткими, а так же различаться по цвету.

TIP-ON с магнитом (длинный и короткий)

* Мин. 2.6 мм с пластиной для наклеивания и Мин. 3.1 мм с пластиной на саморезы

Пластины под тип он (на саморез и для наклеивания)

При монтаже первой разновидности пластинки (с саморезами) желательно сместить ее на 3 мм по отношению к центру TIP-ON. Во втором случае этого не нужно, зато поверхность должна быть чистой и обезжиренной.

TIP-ON с колпачком (не требует наличия пластины)

Для мягких поверхностей все-таки желательно ставить тип-оны с пластинами.

Прямой держатель (короткий и длинный)

Крестообразный держатель (длинный)

Сами TIP-ON-ы рекомендуется ставить в области, где должна располагаться ручка. При необходимости его расположение может отклоняться по высоте на +/- 300 мм и по ширине на 1/4 ширины фасада.

Итак, с теорией, вроде, разобрались, переходим к практике. Нам в руки попались короткие TIP-ON-ы с прямыми держателями (тоже короткими). Пластинки были приобретены для саморезов — так я посчитал надежнее.

Производим несложную разметку, согласно схеме: от нижнего угла короба отступаем 8 мм (учитывая, что общая ширина держателя 14 мм + 1 мм на ефрейторский зазор). На этом перпендикуляре откладываем 20 и 17 мм и керним эти точки под саморезы.

Крепим ответную планку держателя на саморезы, при этом выступ (на фото он закрыт пальцем, т.к. приложен задом-наперед) должен быть спереди. Соответственно, вырез под этот выступ на корпусе самого держателя тоже должен смотреть вперед. (круглое отверстие спереди).

Защелкиваем корпус на ответную планку и вставляем спереди сам тип-он до упора

С этим закончили. Переходим к монтажу пластинки на фасаде. Для уточнения ее местоположения можно просто выдвинуть толкатель и, приложив к нему фасад, обвести точку контакта карандашом.

Относительно получившейся метки и прикручиваем пластину. Мы, кстати, никуда ее не смещали и прикрутили по центру, но вы сделаете, как надо (см. схему выше).

В итоге получается как то так.

Необходимый зазор в 1,5 мм можно подрегулировать путем поворота толкателя по/против часовой стрелки в пределах плюс 4 — минус 1 мм.

Да, совсем забыл.

Для установки фасадов под TIP-ON необходимо использовать специальные беспружинные петли.

Результатом всех наших ухищрений стал вот такая верхняя база кухоньки.

Мебельная фурнитура и комплектующие для мебели MAKMART

MAKMART – крупнейший дистрибьютор мебельной фурнитуры, комплектующих и аксессуаров для изготовления мебели. Более 20 лет наша компания поставляет товары для фабрик, производящих кухонные гарнитуры и мебель для спален, детских, гостиных и прихожих. Мы дорожим своей репутацией и предлагаем продукцию, отвечающую самым высоким техническим и эстетическим требованиям.

Наш интернет-магазин – это всё необходимое для производства мебели для дома и офиса: от элементов крепежа до сложных систем трансформации. В нем Вы можете приобрести фурнитуру, комплектующие, материалы, механизмы и аксессуары для производства кухонь, шкафов, мебели для ванных комнат и гардеробных.

Мы работаем с крупными фабриками, мебельными производствами любого масштаба, дизайн-студиями и мастерскими, а также частными лицами. Наша компания – многолетний надёжный партнёр большинства крупных российских мебельных фабрик.

Мы предлагаем самый большой ассортимент продукции для мебельщиков, мощную складскую программу и профессиональный сервис. Для многих наших клиентов MAKMART - синоним высокого качества и стабильности.

Миссия MAKMART — содействие отечественному производителю в создании оригинальной, качественной и современной мебели. Мы стремимся к повышению конкурентных позиций российской мебели на мировом рынке.

MAKMART – качество, в котором не приходится сомневаться

С 1997 года MAKMART обеспечивает бесперебойные поставки комплектующих для мебели из Европы. Мы тщательно отслеживаем тенденции рынка, посещаем международные выставки, отбираем лучших поставщиков и привозим новинки в Россию, часто на условиях эксклюзивного дистрибьюторского договора.

Собственный парк автомобилей, отлаженная система логистики и сеть складских комплексов позволяют нам поддерживать актуальные складские запасы и всегда предлагать лучшие решения для наших клиентов.

Складская программа MAKMART насчитывает более 15 000 наименований продукции и более 50 товарных групп. Отбираем лучших поставщиков для Вас. Это более 120 фабрик-производителей из Европы: Италия, Германия, Испания, Соединённое Королевство, Австрия, Польша и др., а также России и Юго-Восточной Азии.

Только проверенные бренды с безупречной репутацией: SALICE, CAMAR, INOXA, CITTERIO GIULIO, FURNIPART, GIUSTI, FAB GROUP, SERVETTO, GOLLINUCCI, DOMUS LINE и др.

Мы работаем по всей России, а также в Казахстане и Республике Беларусь. Центральный офис в Москве, широкая сеть филиалов и дилерских компаний позволяют нам обеспечивать лучшей фурнитурой мебельные предприятия по всей стране.

Наши преимущества:
  • Огромный выбор фурнитуры, аксессуаров и кухонных принадлежностей, который постоянно пополняется
  • Удобно структурированный каталог с полной технической информацией и профессиональными иллюстрациями
  • Товары в наличии благодаря обширной складской программе
  • Только проверенные бренды и сертифицированные товары высокого качества
  • Доставка во все регионы России
  • Обширная сеть филиалов и дилеров, шоу-румы и склады в крупных городах РФ и Ближнего Зарубежья
  • Профессиональные консультации и сервисы для мебельщиков

Если вам нужно купить мебельную фурнитуру, механизмы, аксессуары, - на нашем сайте вы найдёте всё необходимое. Вы можете выбрать товары и оформить заказ онлайн или позвонить в отдел продаж: менеджеры проконсультируют вас, примут заказ и оформят доставку удобным для вас способом. Мы поможем подобрать комплектующие для мебели под ваши задачи.

Мебельная фурнитура blum в Минске недорого

Межкомнатные раздвижные двери становятся все более популярными. Они позволяют сэкономить место в квартире, просты в установке. Такие двери менее травмоопасны: в темноте или спешке вы никогда не ударитесь о торец открытой двери. Раздвижные двери — лучшее решение для квартир, где проживают лица с ограниченными возможностями передвижения. Разнообразие конструктивных и дизайнерских решений позволит подобрать дверь-купе в любое помещение. Словом, достоинств много, осталось лишь выбрать и установить подходящий вариант межкомнатной двери.

Подробнее...

Сегодня шкафы-купе снова вошли в моду, и редкое жилище обходится без этого, несомненно, удобного предмета мебели и интерьера. Встраиваемые шкафы-купе требуют покупки всех необходимых элементов, и здесь вам не обойтись без качественной и недорогой фурнитуры. Мы предлагаем вариации любых элементов фурнитуры для ваших шкафов-купе, которые отличаются надежностью и долговечностью.

Подробнее...

Кухонные фасады – лицо кухни, ее настроение. Настроению свойственно меняться, и фасады на кухне тоже можно менять. Причем не только если они износились или морально устарели...Разнообразие материалов, используемых для изготовления кухонных фасадов, огромно. Их делают из массива дерева, ламинированной ДСП, МДФ, покрытой пленкой или эмалью, существуют фасады на основе алюминиевого профиля и рамочные фасады, декорированные пластиком или стеклом. Для каждого клиента мы сможем подобрать подходящий вариант фасада. Наши опытные консультанты помогут сделать вам правильный выбор.

Подробнее...

Наша компания представляет качественную крепежную фурнитуру, которая будет незаменима для вашего дома. Наша фурнитура обеспечит высоконадежное соединение деталей. Надежность и долговечность поможет осуществить беспроблемную эксплуатацию вашей мебели в течение длительного срока. А компактность изделий позволяет экономить пространство внутри мебели и делать фурнитуру практически незаметной и весьма удобной.

Подробнее...

Благодаря новым и качественным мебельным опорам ваша мебель будет обладать повышенной устойчивостью. Эти удобные и практичные элементы обладают также и декоративной функцией, ведь от их эстетики зависит и вид всего предмета мебели целиком. Поддерживая и уравновешивая мебель, наша фурнитура поможет вам использовать ее длительное время без поломок и нарушений.

Подробнее...

Плинтусы и цоколя создают более завершенный вид помещения. Плинтус помогает скрывать щели и играет декоративную роль в дизайне интерьера. Цоколь помогает выделить стену и обыграть ее. У нас вы можете купить плинтусы и цоколя для любых помещений, выбрать из разнообразия эстетичных и элегантных моделей именно то, что вы хотели бы именно для своего жилища.

Подробнее...

Если вы сумеете грамотно подобрать фурнитуру, ваша мебель долго будет служить вам верой и правдой. Основную роль в этом играют петли, которые помогают добиться удобства и функциональности мебели в процессе эксплуатации. Наша компания предлагает большой выбор мебельных петель. У нас можно подобрать самую оптимальную комплектацию именно для вашего предмета мебели по умеренным ценам.

Подробнее...

Крючки помогают рационально использовать места для хранения вещей, с их помощью удобно хранить различные бытовые принадлежности и приспособления. Кроме необходимой функциональности, крючки должны выглядеть вполне презентабельно, чтобы своим видом не испортить интерьерное решение помещения. У нас вы сможете подобрать любые аксессуары, которые отвечают всем требованиям удобства, практичности и эстетики, в любом стиле и цветовой гамме.

Подробнее...

Системы выдвижения способствуют легкому, плавному и бесшумному выдвижению полок и ящиков мебели с помощью специальных современных механизмов. Благодаря выдвижным системам, полезная площадь и эффективность пространства внутри ящиков, тумбочек и полочек увеличивается в разы. У нас вы сможете найти богатый выбор выдвижных систем для любых предметов мебели, способных без усилия помочь вам выдвигать и задвигать обратно ящики кухонной и прочей домашней мебели.

Подробнее...

Важнейший элемент фурнитуры – это держатель. С его помощью можно безопасно и качественно закрепить конструкцию на стене. Держатель обеспечивает надежное крепление любых конструкций и полок, он незаметный и удобный в использовании. У нас можно найти многообразие видов держателей для различных типов конструкций, любых размеров и нескольких вариаций цветов.

Подробнее...

Синдром Блума - NORD (Национальная организация по редким заболеваниям)

УЧЕБНИКИ
Jones KL, Jones MC, del Campo M, eds. Распознаваемые модели пороков развития человека Смита. 7-е изд. W. B. Saunders Co., Филадельфия, Пенсильвания; 2013: 140-143.

Hennekam RCM, Krantz ID, Allanson JE, ред. Синдромы Горлина головы и шеи. 5-е изд. Издательство Оксфордского университета, Лондон, Великобритания; 2010: 424-428.

Немецкий J, III. Синдром Блума. В: Справочник НОРД по редким заболеваниям. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс.Филадельфия, Пенсильвания. 2003: 159-60.

Герман Дж., Эллис Н.А. Синдром Блума. В: Vogelstein B, Kinzler KW. ред. Генетическая основа рака человека. 2-е изд. Компании McGraw Hill. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. 2002: 267-288.

ОБЗОР СТАТЬИ
Charames GS, Bapat B. Геномная нестабильность и рак. Curr Mol Med. 2003; 3: 589-96.

Хиксон ID. RecQ геликазы: хранители генома. Нат Рев Рак. 2003; 3: 169-78.

Томпсон Л.Х., Шильд Д. Рекомбинационная репарация ДНК и болезни человека.Mutat Res. 2002; 509: 49-78.

Дукер, штат Нью-Джерси. Синдромы разрыва хромосом и рак. Am J Med Genet. 2002; 115: 125-29.

Левитт, Северная Каролина, Хиксон, ID. Гены-супрессоры опухолей, которые защищают целостность генома. Тенденции Мол Мед. 2002; 8: 179-86.

Мерфи GM. Заболевания, связанные с светочувствительностью. J Photochem Photobiol B. 2001; 64: 93-98.

Ван Брабант А.Дж., Стэн Р., Эллис Н.А. ДНК-геликазы, геномная нестабильность и генетические заболевания человека. Анну Рев Геномикс Хум Генет.2000; 1: 409-59.

СТАТЬИ ИЗ ЖУРНАЛА
Cunniff C, Djavid AR, Carrubba S, et al. Наблюдение за здоровьем людей с синдромом Блума. Am J Med Genet Part A. 2018; 176A: 1872–1881.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30055079

Martin CA, Sarlós K, Logan CV, et al. Мутации в TOP3A вызывают расстройство, подобное синдрому Блума. Am J Hum Genet. 2018; 103: 221–231. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30057030

Hudson DF, Amor DJ, Boys A и др. Потеря RMI2 увеличивает нестабильность генома и вызывает синдром цветения.2016 15 декабря. В: Майзельс Н, редактор. PLOS Genetics. 2016; 12 (12). https://journals.plos.org/plosgenetics/article?id=10.1371/journal.pgen.1006483

German J, Sanz MM, Ciocci S, Ye TZ, Ellis NA. Мутации гена BLM, вызывающие синдром, у лиц, внесенных в Реестр синдромов Блума. Hum Mut 2007; 28: 743-753.

Диас А., Вогиаци М.Г., Санс М.М., Герман Дж. Оценка низкого роста, углеводного обмена и других эндокринопатий при синдроме Блума. Horm Res 2006; 66: 111-117.

Meetei AR, Sechi S, Wallisch M, et al.Мультибелковый ядерный комплекс связывает анемию Фанкони и синдром Блума. Mol Cell Biol. 2003; 23: 3417-26.

Mohaghegh P. Hickson ID. Хеликаза синдрома Блума: сдерживание рака. Биолог (Лондон). 2003; 50: 29-33.

Rassool FV, North PS, Mufti GJ, et al. Конститутивное повреждение ДНК связано с аномалиями репликации ДНК в клетках синдрома Блума. Онкоген. 2003; 22: 8749-57.

Бимиш Х., Кедар П., Канеко Х. и др. Функциональная связь между BLM, дефектным при синдроме Блума, и мутированным в результате атаксии-телеангиэктазии белком ATM.J Biol Chem. 2002; 277: 30515-23.

Хонма М., Тадокоро С., Сакамото Х. и др. Хромосомная нестабильность в линиях B-лимфобластоидных клеток от пациентов с синдромом Вернера и Блума. Mutat Res. 2002; 520: 15-

Langland G, Elliott J, Li Y и др. Геликаза BLM необходима для нормальной репарации двухцепочечных разрывов ДНК. Cancer Res. 2002; 62: 2766-70.

Моримото В., Канеко Х., Исогай К. и др. Экспрессия BLM (ген, вызывающий синдром Блума) и скрининг синдрома Блума. Int J Mol Med.2002; 10: 95-99.

Опреско П.Л., фон Коббе С., Лайне Дж. П. и др. Теломер-связывающий белок TRF2 связывает и стимулирует геликазы синдрома Вернера и Блума. J Biol Chem. 2002; 277: 41110-19.

Шахрабани-Гаргир Л., Шомрат Р., Ярон И., Орр-Уртрегер А. и др. Высокая частота распространенной мутации Ашкенази синдрома Блума среди евреев польского происхождения. Gen Test. 1998; 2: 293-6.

ИНТЕРНЕТ
Баджогли А. Синдром Блума (врожденная телеангиэктатическая эритема) .Medscape. Обновлено: Обновлено: 15 апреля 2019 г.https://emedicine.medscape.com/article/1110271-overview. . По состоянию на 21 января 2020 г.

German J, Ellis NA. Синдром Блума. В: Valle D, Beaudet AL, Vogelstein B, Kinzler KW, Antonarakis SE, Ballabio A, Gibson K, Mitchell G. eds. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. https://ommbid.mhmedical.com/content.aspx?bookid=2709§ionid=225074542 Доступ 21 января 2020 г.

Онлайн-менделевское наследование в человеке (OMIM). Университет Джона Хопкинса. Синдром Блума; BLM. Запись №: 210900. Последнее изменение 30 августа 2018 г.Доступно по адресу: https://omim.org/entry/210900. По состоянию на 21 января 2020 г.

Flanagan M, Cunniff CM. Синдром Блума. 22 марта 2006 г. [Обновлено 14 февраля 2019 г.]. В: Адам М.П., ​​Ардингер Х.Х., Пагон Р.А. и др., Редакторы. GeneReviews® [Интернет]. Сиэтл (Вашингтон): Вашингтонский университет, Сиэтл; 1993-2020 гг. Доступно по адресу: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1398/ Доступно 21 января 2020 г.

Новое понимание молекулярного механизма цветовой дифференциации цветочных сегментов орхидей

Растительные материалы и образцы

Rhyncholaeliocattleya Beauty Girl 'KOVA' (KOVA) цветки очень крупные, с бледно-розовыми околоцветниками, пурпурно-красным эпихилом и желтым гипохилом (рис.1a), тогда как у мутанта KOVA 1 (M1) губа трансформирована в лепестки (Fig. 6a). Гибридный цветок Phalaenopsis имеет белые околоцветники и светло-желтую губу с красными полосами (рис. 4а) и был использован для анализа временной сверхэкспрессии для определения функции изоформ / унигенов.

Все орхидеи, использованные в этом исследовании, были выращены в теплице Китайского академического лесоводства (Пекин, Китай) при естественном освещении при дневных и ночных температурах 24–30 ° C.

Мы собрали чашелистики, лепестки, пурпурно-красную область эпихилов и желтую область гипохилов от цветков KOVA на D1 (i. е., длина пузырька <2 см), D4 (т.е. длина пузырька 4–5 см), D7 (т.е. через два дня после цветения) и D8 (т.е. через десять дней после цветения) (рис. 1d). Были взяты образцы тех же четырех тканей цветков M1. Были взяты образцы областей временной сверхэкспрессии изоформы / унигена в гибридных цветках Phalaenopsis . Все материалы были отобраны, немедленно заморожены в жидком азоте и затем сохранены при -80 ° C.

Идентификация пигментов

Согласно предыдущему исследованию 47 , ткани цветка были взвешены (50 мг), измельчены в порошок в жидком азоте и ресуспендированы в 200 мкл метанола, что позволило извлечь флавоноиды и каротиноиды из ткани. пудра.Затем к метанольному экстракту добавляли равный объем воды и дихлорметана с последующим тщательным перемешиванием. Наконец, образцы центрифугировали при 13000 об / мин в течение 2 минут для разделения флавоноидов и каротиноидов на надосадочную жидкость (водную) и нижнюю жидкость (неводную).

Профилирование метаболитов

Флавоноиды и каротиноиды в чашелистниках, лепестках, эпихиле и гипохиле цветков KOVA на D7 и D8 были идентифицированы и количественно определены с помощью системы LC-ESI-MS / MS (рис. 1d; ВЭЖХ, УФЖХ система SHIMADZU CBM20A, www.shimadzu.com.cn/; MS, Applied Biosystems 4500 QTrap, www.appliedbiosystems.com.cn/). Кроме того, общий хлорофилл был экстрагирован и количественно определен, как описано ранее в ссылке. 48 . На обоих этапах оценивали три биологических пучка реплик для каждой части цветка (т.е. образцы одного и того же сегмента от четырех особей были смешаны для образования одной реплики), всего 24 образца. Флавоноиды, присутствующие в лиофилизированных образцах, были извлечены, идентифицированы и количественно определены с использованием ранее описанного метода 49 .

Для экстракции каротиноидов лиофилизированные образцы измельчали ​​в порошок с помощью миксера-мельницы (MM 400, Retsch, Германия) с шариком из диоксида циркония в течение 1,5 мин при 30 Гц, и 100 мг порошка взвешивали и добавляли к 1 массе. мл экстракционного раствора 1 (гексан – ацетон – этанол (2: 1: 1 по объему), содержащего 0,1% бутилированного гидрокситолуола). Затем образец встряхивали в течение 30 с и центрифугировали при 14000 об / мин и 4 ° C в течение 5 минут. Жидкий супернатант собирали и смешивали с 1 мл экстракционного раствора, и смесь снова центрифугировали.Конечную надосадочную жидкость сушили в потоке газообразного азота. Всего 200 мкл экстракционного раствора 2 ((этилнитрил-метиловый спирт) -метил-трет-бутиловый эфир (17 (3: 1): 3) по объему) использовали для растворения высушенных остатков, а затем образец встряхивали. в течение 30 с и центрифугировали при 12000 об / мин при 4 ° C в течение 2 мин. Наконец, остатки экстракта фильтровали через мембранный фильтр 0,22 мкм и хранили в коричневых бутылях. Количественное определение каротиноидов в образцах проводили согласно ранее описанному методу 50 .Кроме того, общие каротиноиды и антоцианы образцов, показывающих временную сверхэкспрессию, были извлечены и количественно определены, как описано ранее 48,51 .

Экстракция общей РНК и оценка качества

Все лиофилизированные образцы измельчали ​​до порошка в жидком азоте и взвешивали (50 мг) для экстракции общей РНК с использованием набора для экстракции РНК (Huayueyang Biotechnology Inc. , Пекин, Китай) после технические характеристики комплекта. Мы использовали биоанализатор Agilent 2100 (Agilent Technologies Inc., Калифорния, США) и электрофорез в агарозном геле для определения целостности РНК, а также чистоту и концентрацию РНК анализировали с использованием системы NanoDrop ™ One / One C (Thermo Fisher Scientific, Массачусетс, США).

PacBio

Подготовка библиотеки Iso-Seq , секвенирование и анализ данных

PacBio Подготовка и секвенирование библиотеки PacBio выполняли, как описано ранее 52 с некоторыми модификациями. Для получения всех полноразмерных последовательностей транскриптомов, экспрессируемых во время развития цветка KOVA, общую РНК чашелистиков, лепестков, эпихилов и гипохилов из цветков D1, D7 и D8 полностью смешивали в равных количествах для создания библиотек секвенирования.Затем кДНК синтезировали с использованием набора SMARTer ™ PCR cDNA Synthesis. После 14 циклов ПЦР-амплификации продукты размером 1–4 т. п.н. и размером> 4 т.п.н. использовали для конструирования библиотек с использованием системы выбора размера BluePippin ™ (Sage Science, MA, США). Затем для двух библиотек была проведена крупномасштабная ПЦР для амплификации полноразмерной кДНК, которая была использована для конструирования библиотеки SMRTbell (включая восстановление повреждений кДНК, окончательную репарацию и лигирование с адаптерами типа гантели SMRT). Перед секвенированием матрицу SMRTbell отжигали с праймером для секвенирования, и полимеразу связывали с отожженной матрицей с праймером.Связанные с полимеразой шаблоны секвенировали на платформе PacBio Sequel с использованием химии P6-C4 с 10-часовыми фильмами.

Уникальные полноразмерные последовательности транскриптомов (изоформы) были получены из необработанных данных секвенирования с использованием конвейера SMRT Link v5.0.1 53 , поддерживаемого Pacific Biosciences. Сначала считывания циклической согласованной последовательности (CCS) были извлечены из подпотоков в файле BAM. Во-вторых, чтения CCS были классифицированы на полноразмерные нехимерные (FLNC), неполноразмерные (nFL), химерные и короткие (т.е.(длина считывания <200 п.н.) считывания в зависимости от того, были ли обнаружены праймеры кДНК и поли-A-хвосты. Впоследствии мы использовали итеративную кластеризацию для исправления ошибок (ICE) для кластеризации чтений FLNC и генерации согласованных чтений FLNC, которые были дополнительно обработаны чтениями nFL с использованием Quiver для получения высококачественных согласованных чтений FLNC. Наконец, избыточные высококачественные согласованные чтения FLNC были удалены с помощью CD-HIT-v4.6.7 54 с порогом идентичности 0,99 для получения окончательных изоформ.

Последние изоформы были аннотированы поиском BLAST в базе данных неизбыточных белков (Nr) (http://www.ncbi.nlm.nih.gov) и в базе данных Киотской энциклопедии генов и геномов (KEGG) (http: // www.genome.jp/kegg) при пороговом значении E, равном 1e − 5. Чтобы исключить изоформы, которые могли быть производными от вируса мозаики Cymbidium (CymMV), мы использовали геномы CymMV (ref | NC_001812. 1 |) в качестве эталона для идентификации вирусных изоформ по их сходству (охват запросов> 90% и процент идентичности> 80%) и получили окончательный набор изоформ.Кодирующие последовательности (CDS), последовательности белков и последовательности UTR изоформ анализировали с использованием ANGEL 55 . Мы выровняли белковые последовательности изоформ с базой данных Pfam (версия 26.0) с помощью программы Pfam_Scan 56 и базы данных SMART (версия 06/08/2012) с программой HMMER для профильных моделей Маркова со скрытым профилем для анализа биопоследовательностей (http: //hmmer.org/) для прогнозирования белковых доменов.

Подготовка библиотеки транскриптомов Illumina (RNA-Seq), секвенирование и оценка уровня экспрессии

Суммарная РНК чашелистиков, лепестков, эпихилов и гипохилов из цветков D1, D4, D7 и D8 была извлечена и использована для RNA-Seq секвенирование (рис.1d) с целью описания профиля экспрессии транскриптома во время развития цветка KOVA. На этих четырех этапах оценивали три биологических пучка реплик от каждой части цветка (т. е. образцы из тех же структур 4-6 особей были смешаны для образования одной реплики), всего 48 образцов. РНК - Подготовка библиотеки Seq выполнялась в соответствии с предыдущим исследованием 57 . Конечные продукты ПЦР секвенировали с использованием Illumina HiSeq TM 4000.

Мы использовали собственные сценарии Perl для обработки необработанных данных для получения чистых данных. В этом процессе чтения, содержащие адаптеры, чтения, содержащие более 10% неизвестных нуклеотидов (N), и чтения низкого качества, содержащие более 50% низкокачественных ( Q -значение ≤ 10) оснований, отфильтровывались из необработанных данных. Считывания рРНК были удалены из чистых данных для получения эффективных данных с использованием Bowtie2 58 . Эффективные данные были сопоставлены с геномом CymMV (ref | NC_001812.1 |) с помощью bowtie2, а считывания CymMV были отфильтрованы из эффективных данных для генерации окончательных чистых данных.Эти окончательные чистые данные затем были сопоставлены с геномом псевдосвязи (т. е. ранее описанным окончательным набором изоформ) с использованием HISAT2 59 . Неотмеченные чтения были собраны de novo с Trinity 60 , чтобы получить unigene set. Аннотации, CDS, белковые последовательности, UTR-последовательности и предсказания белковых доменов унигенов были проанализированы с использованием метода, совместимого с вышеуказанным подходом. Затем мы объединили эти унигены с данными PacBio Iso-Seq, что привело к окончательному эталонному транскриптому для KOVA.Уровни экспрессии изоформ и унигена оценивали методом FPKM с использованием RSEM 61 .

Филогенетический анализ и построение сети коэкспрессии

Филогенетическое дерево ML было построено с использованием RAxML-HPC BlackBox с параметрами по умолчанию в CIPRES SCIENCE GATEWAY (http://www.phylo.org/) для анализа филогенетических отношений среди R2R3-MYBs KOVA и генов других растений. Выравнивание последовательностей проводили с MUSCLE 62 .Затем были построены филогенетические деревья штата Нью-Джерси со значениями начальной загрузки, оцененными из 1000 повторных прогонов с использованием MEGA7 63 для анализа филогенетических отношений между AP3- и AGL6-подобными генами KOVA и генами других растений. Филогенетические деревья были модифицированы с помощью Evolgenius (http://www.evolgenius.info/evolview/). Анализ тепловой карты использовался для отображения профиля выражения изоформы / унигены с помощью инструментов Omiscshare (http://omicshare.com/tools/). WGCNA была выполнена с использованием WGCNA (v1.47) пакет в R 64 . Значения экспрессии isoforms / unigenes были импортированы в пакет WGCNA для создания модулей коэкспрессии с использованием функции автоматического построения сети blockwiseModules с настройками deissuesettings, за исключением того, что степень составляла 0,5; TOMType был беззнаковым; mergeCutHeigh было 0,8; и minModuleSize был 50. Все изоформы / унигены были окончательно сгруппированы в 17 модулей. Сети были визуализированы с помощью Cytoscape v3.3.0.

Анализ qRT-PCR

кДНК синтезировали из общей РНК с использованием EasyScript One-Step gDNA Removal и cDNA Synthesis SuperMix (TransGen Biotech, Пекин, Китай).Пары праймеров для каждой изоформы / унигена были сконструированы с использованием NCBI Primer-BLAST (http://www. ncbi.nlm.nih.gov). Матрицу кДНК полностью смешивали с 2X TB Green ™ Premix Ex Taq ™ (TaKaRa, Япония) и использовали для qRT-PCR в системе LightCycler 480 (Roche, США). Протокол qRT-PCR включал начальный этап денатурации (95 ° C в течение 30 с, скорость изменения 4,4 ° C / с), за которым следовали 45 циклов ПЦР (95 ° C в течение 5 секунд, скорость изменения 4,4 ° C / с. ; 60 ° C в течение 30 с, скорость линейного изменения 2,2 ° C / с, режим сбора данных: одиночный), плавление (режим анализа: кривая плавления, 95 ° C в течение 5 с, скорость линейного изменения 4.4 ° С / с; 60 ° C в течение 1 мин, скорость изменения 2,2 ° C / с; 95 ° C, режим сбора данных: непрерывный, регистрация: 5 / ° C) и охлаждение (50 ° C в течение 30 с, скорость линейного изменения 2,2 ° C / с). От D1 до D8 уровни транскрипции изоформ / унигенов рассчитывали из трех биологических образцов. Для нормализации использовали ген домашнего хозяйства 18S KOVA и PeActin4 65 . Все праймеры для ПЦР перечислены в дополнительных материалах (дополнительная таблица 1).

Временная сверхэкспрессия

R2R3-MYB s путем инфильтрации Agrobacterium

CDS RcPCP1 , RcPAP1 и RcPAP2 были клонированы с использованием соответствующих праймеров клонирования, которые были разработаны на основе данных транскриптов ( Дополнительная таблица 1).Конструирование вектора сверхэкспрессии и инфильтрация выполнялись с использованием ранее описанного метода 5 с некоторыми модификациями. Вкратце, RcRCP1 , RcPA1 и RcPA2 были лигированы в pCAMBIA1304 с использованием лигазы Т4. Рекомбинантные плазмиды трансформировали в Agrobacterium tumefaciens EHA105 посредством тепловой активации. После инкубации раствор EHA105, содержащий векторы сверхэкспрессии, центрифугировали, а затем осадок бактериальных клеток ресуспендировали путем добавления жидкой инфекционной среды (жидкая среда Мурасиге и Скуга, содержащая 1 мМ MES и 100 мкМ ацетосирингон) до OD 600 = 1.Конечные суспензии вводили в лепестки гибрида Phalaenopsis за два дня до цветения с помощью инжектора. Впоследствии инфицированный гибрид Phalaenopsis культивировали в теплице Chinese Academic Forestry при естественном освещении при дневных и ночных температурах от 24 до 30 ° C в течение 6-8 дней. После появления стабильного фенотипа сфотографировали область временной сверхэкспрессии изоформы / унигена в цветке и экстрагировали РНК.Чтобы гарантировать надежность результатов, оценку фенотипов в анализе временной сверхэкспрессии каждой изоформы / унигена независимо повторяли по крайней мере три раза.

Статистика и воспроизводимость

Значимый тест был проведен парным тестом Стьюдента t с использованием инструментов Omiscshare (http://omicshare.com/tools/), а звездочка и двойная звездочка указывают значения, которые значительно отличаются от значений в выборке с наибольшим значением P <0.05 и P <0,01 соответственно. В эксперименте по секвенированию RNA-Seq и профилированию метаболитов оценивали три биологических пучка реплик из каждой части цветка (т. е. образцы из тех же структур 4-6 особей были смешаны для образования одной реплики). Для анализов временной сверхэкспрессии оценку фенотипов в анализе временной сверхэкспрессии каждой изоформы / унигена независимо повторяли, по крайней мере, три раза, чтобы гарантировать надежность и воспроизводимость результатов.Кроме того, все эксперименты qRT-PCR в нашем исследовании были выполнены в трех биологических репликациях, и уровни транскрипции изоформ / унигенов были рассчитаны из трех биологических образцов.

Краткое изложение отчета

Дополнительная информация о дизайне исследования доступна в Резюме отчета об исследовании природы, связанном с этой статьей.

Вредное цветение водорослей (красный прилив)

  • Что такое вредоносное цветение водорослей?

    Водоросли являются полезной частью окружающей среды, и лишь некоторые из них вредны.Вредное цветение водорослей (ВЦВ) может происходить в пресных, морских (соленых) и солоноватых (смесь пресных и соленых) водоемах по всему миру. Они вызываются различными организмами, включая токсичный и вредный фитопланктон, цианобактерии, бентосные водоросли и макроводоросли. Некоторые ВЦВ производят токсины, которые вредно воздействуют на людей, рыб, морских млекопитающих и птиц. Токсины, вырабатываемые водорослями, различаются в зависимости от вида и региона и влияют на организмы по-разному. Виды ВЦВ и их воздействие значительно различаются от региона к региону.Информацию о воздействии ВЦВ на здоровье морских животных, моллюсков и людей можно получить в NOAA, Океанографическом институте Вудс-Хоул и Центрах по контролю и профилактике заболеваний.

  • В чем разница между морской и пресноводной ВЦВ?

    Водоросли - это нижняя часть пищевой цепи во всех природных средах. Вредны лишь немногие. ВЦВ могут встречаться в пресных, морских (соленых) и солоноватых (смесь пресных и соленых) водоемах по всему миру.Они вызываются различными организмами, включая токсичный и вредный фитопланктон, цианобактерии, бентосные водоросли и макроводоросли.

    Цианобактерии, тип фотосинтезирующих бактерий, также известный как сине-зеленые водоросли, часто являются причиной цветения водорослей в пресной воде, а иногда и в морской воде. Как следует из названия, они часто (но не всегда) обесцвечивают воду в ярко-зеленый или сине-зеленый цвет и образуют пену. Комбинация факторов окружающей среды, таких как наличие питательных веществ, теплая температура и много света, способствует естественному увеличению численности цианобактерий.ВЦВ цианобактерий продуцируют множество токсинов, включая токсины печени, нервов и кожи, которые могут повлиять на здоровье человека и животных. Наиболее распространенными цианобактериальными токсинами ВЦВ в США являются микроцистины, группа токсинов печени, которые могут вызывать желудочно-кишечные заболевания у людей и смертность домашних животных, скота и диких животных.

    С другой стороны, динофлагелляты и диатомовые водоросли, различные типы фитопланктона, являются наиболее распространенными видами ВЦВ в морских и солоноватоводных водах, включая эстуарии. Некоторые из этих цветов обесцвечивают воду на разные оттенки красного и коричневого, а некоторые - биолюминесцентные. Хотя было показано, что причины отдельных морских ВЦВ меняются в зависимости от года и местоположения, поступление питательных веществ может помочь выдержать событие, когда цветение достигнет береговой линии. Некоторые виды динофлагеллят производят цисты, которые представляют собой спящие «семена», которые образуются во время цветения и способны жить в суровых условиях. Когда благоприятные условия восстанавливаются, цисты разрываются, прорастают и заполняют водную толщу новым поколением фотосинтетически активных клеток, подготовленных к новому цветению.Морские ВЦВ производят токсины, которые могут привести к нейротоксическому отравлению моллюсками, амнезическому отравлению моллюсками, диарейному отравлению моллюсками, отравлению сигуатерой у рыб, раздражению дыхательных путей у людей или заражению моллюсками. Некоторые морские ВЦВ также влияют на центральную нервную систему рыб, морских млекопитающих и птиц.

    Как в морской, так и в пресноводной среде существуют также ВЦВ, которые не влияют напрямую на людей, но могут убивать рыб, моллюсков и беспозвоночных или вызывать другие воздействия на экосистему, такие как затенение затопленной водной растительности, удушение кораллов или повышение содержания кислорода в воде. истощены.Например, гибель рыбы в пресной воде может быть вызвана золотыми водорослями и коричневыми приливами, что приводит к многочисленным воздействиям на экосистемы в устьях рек.

  • Жилой дом в моем штате такой же, как во Флориде?

    Разновидности ВЦВ, выделяемые ими токсины и вызываемое ими воздействие значительно различаются от региона к региону. ВЦВ представляют собой многогранную угрозу с различными факторами окружающей среды, ведущими к преобладанию различных видов водорослей, а также наличию или отсутствию токсинов.Эти факторы включают физические и биологические условия, которые влияют на рост и устойчивость ВЦВ, включая солнечный свет, температуру воды, питательные вещества и соленость, а также скорость и направление ветра и водных течений. Узнайте больше о конкретных ВЦВ и доступных ресурсах, в которых вы живете, на наших региональных страницах по ВЦВ.

  • Как NOAA прогнозирует вредоносное цветение водорослей?

    Система мониторинга вредоносного цветения водорослей NOAA предоставляет продукты для залива Мэн, озера Эри, а также во Флориде, Луизиане и Северной Каролине.Эти продукты мониторинга определяют местоположение и степень цветения и полагаются на спутниковые снимки, полевые наблюдения, модели, отчеты о состоянии здоровья населения и данные буев для предоставления информации о событиях цветения.

    Кроме того, для Мексиканского залива и озера Эри доступны бюллетени и отчеты о состоянии вредоносного цветения водорослей NOAA. Прогнозы и бюллетени по ВЦВ предупреждают руководителей прибрежных районов о цветении до того, как оно нанесет серьезный ущерб, и выявляют риск раздражения дыхательных путей в округе в ближайшие дни.Краткосрочные прогнозы (один или два раза в неделю) определяют, какие цветы потенциально вредны, где они находятся, насколько они велики и куда они, вероятно, направятся. Долгосрочные сезонные прогнозы предсказывают серьезность ВЦВ в период цветения в конкретном регионе. Бюллетени предоставляют лицам, принимающим решения, более глубокий анализ текущего местоположения цветения и сообщенных воздействий, а также прогнозы потенциального развития, интенсификации, переноса и связанных с ним воздействий цветения.

    NOAA финансирует исследователей и местные агентства в других регионах США.S. для разработки новых систем прогнозирования и мониторинга, в том числе в заливе Мэн, на центральном и южном побережье Калифорнии и на северо-западе Тихого океана.

  • Какие районы подвержены вредоносному цветению водорослей?

    ВЦВ встречаются во всех водах США. Согласно Закону об исследованиях и контроле вредоносного цветения водорослей и гипоксии, NOAA имеет право контролировать ВЦВ в морской среде, в то время как Агентство по охране окружающей среды сосредоточено на пресноводных ВЦВ, которые встречаются во всех регионах США. С. констатирует. NOAA и EPA разделяют власть над Великими озерами в отношении ВЦВ. Посетите страницу экологического прогнозирования NOAA, чтобы увидеть «горячие точки» экологического прогнозирования в морской / прибрежной среде или в районе Великих озер, или выберите регион в верхней части этой страницы, чтобы узнать больше о ресурсах, специфичных для региона.

  • Как долго длится событие ВЦВ?

    Продолжительность события ВЦВ зависит от ряда факторов, и ее невозможно предсказать заранее.Например, красные приливы во Флориде могут длиться от нескольких недель до более года. Они могут даже утихнуть, а затем снова появиться. Продолжительность цветения зависит от физических и биологических условий, которые влияют на его рост и устойчивость, включая солнечный свет, температуру воды, питательные вещества и соленость, а также скорость и направление ветра и водных течений.

  • Можно ли остановить ВЦВ?

    ВЦВ невозможно остановить, но методы контроля в настоящее время изучаются. В начале 2000-х NOAA финансировала исследования по тестированию использования глин для контроля красных приливов. С тех пор были разработаны различные типы глин, которые имеют меньшее воздействие на окружающую среду и находятся на начальных этапах испытаний. В этом методе используется модифицированный глинистый минерал, который при рассеивании на поверхности океана связывается с клетками красного прилива и производимыми ими токсинами и переносит их на морское дно, где они в конечном итоге захоронены.

    Кроме того, проходят испытания многие другие методы контроля.Например, инженеры Nano Air Bubble Aeration System Technology исследуют экологически устойчивый метод устранения вредных пресноводных водорослей и их токсинов. В этом методе используются нанопузырьки - пузырьки размером меньше ширины человеческого волоса - для аэрации водоемов и создания озона, который помогает растворять вредные водоросли.

    Другим примером является исследование химического агента контроля, выделенного из вида бактерий, который может обеспечить механизм для остановки роста определенных типов токсичных динофлагеллят, вредного цветения водорослей, не оказывая при этом отрицательного воздействия на другие организмы.

  • Как узнать, безопасно ли ходить на пляж или ловить моллюсков во время ВЦВ?

    Некоторые пляжные зоны могут пострадать в большей степени, чем другие, во время ВЦВ. Посетите местные департаменты здравоохранения и веб-сайты местных органов власти для получения последней информации о событиях, связанных с ВЦВ, и безопасности. Если у вас хроническое респираторное заболевание, избегайте пляжей во время мероприятий по ВЦВ.

  • Что вы будете делать, если увидите раненых, больных, выброшенных на мель или мертвых диких животных?

    Не трогайте и не пытайтесь спасти какое-либо животное, которое может пострадать от ВЦВ.Сообщение о заболевании, ранении, запутывании, брошенном на мель или мертвом животном - лучший способ убедиться, что профессиональные специалисты по реагированию и ученые знают об этом и могут предпринять соответствующие действия. Многочисленные организации по всей стране обучены и готовы реагировать. Если вы видите больного, раненого, выброшенного на мель или мертвого морского млекопитающего или морской черепахи, немедленно обратитесь в местную сеть по приему на берег. Посетите веб-сайт NOAA Fisheries и следуйте инструкциям. Вы также можете использовать приложение Fisheries 'Dolphin and Whale 911 для устройств Apple, чтобы сообщить о морском млекопитающем, оказавшемся на мели.

  • Как вредное цветение водорослей может повлиять на домашних животных?

    Из-за своего поведения собаки гораздо более восприимчивы, чем люди, к отравлению цианобактериями, которое обычно встречается в пресноводных водоемах и некоторых эстуариях. Когда присутствуют токсины, собаки могут подвергаться воздействию токсинов, выпивая воду, поедая вымытые циновки или накипь токсичных цианобактерий, а также при контакте кожи с водой. Собак часто привлекают запахи водорослей.Выйдя из воды, собаки также могут быть отравлены, если расчесать их шерсть и лапы. Если ваша собака купалась в озере или пруду с подозреваемой или выявленной ВГВ, внимательно следите за ней на предмет каких-либо признаков отравления цианобактериями и обязательно промойте собаку чистой водой. Признаки отравления могут проявиться в течение от 30 минут до нескольких часов после заражения, в зависимости от размера собаки, типа токсина, концентрации токсина и того, сколько токсина проглотила собака. В тяжелых случаях у собак могут проявиться признаки отравления цианобактериями в течение нескольких минут и они могут умереть в течение часа после воздействия токсина.Национальные центры прибрежных океанических исследований NOAA предоставляют дополнительную информацию и ресурсы для защиты вашей собаки от ВЦВ.

    Хотя данных не так много, есть сообщения о других ВЦВ, поражающих собак. В качестве меры предосторожности не позволяйте собакам плавать в обесцвеченной воде, кататься или есть водоросли, накопленные на пляже, а также бегать и играть на пляжах, где у людей возникают проблемы с дыханием.

  • Статья о цветущих растениях, информация о цветах, факты - National Geographic

    Летом 1973 года в огороде моего отца появились подсолнухи.Казалось, что они прорастают в одночасье несколькими рядами, которые он в том году одолжил новым соседям из Калифорнии. Мне тогда было всего шесть лет, и я сначала оттолкнул меня от этих ярких растений. Такие странные и яркие цветы казались неуместными среди респектабельных бобов, перца, шпината и других овощей, которые мы всегда выращивали. Но постепенно меня покорил блеск подсолнухов. Их огненные нимбы смягчили зеленый монотонный оттенок, который к концу лета царил в саду. Я восхищался птицами, которые цеплялись вниз головой за лохматые золотые диски, взмахивая крыльями, грабя семена.Тем летом подсолнухи определили для меня цветы и изменили мой взгляд на мир.

    У цветов есть способ это сделать. Они начали менять внешний вид мира почти сразу после того, как появились на Земле около 130 миллионов лет назад, в меловой период. Это относительно недавно в геологическом времени: если бы всю историю Земли сжать в час, цветковые растения существовали бы только последние 90 секунд. Но как только они прочно укоренились около 100 миллионов лет назад, они быстро расширились, и появилось множество разновидностей, которые положили начало большинству семейств цветковых растений современного мира.

    Сегодня количество видов цветковых растений в двадцати раз превышает количество видов папоротников и шишковидных или хвойных деревьев, которые процветали в течение 200 миллионов лет до появления первого цветения. В качестве источника пищи цветущие растения обеспечивают нас и остальной животный мир питанием, которое имеет основополагающее значение для нашего существования. По словам Уолтера Джадда, ботаника из Университета Флориды, «если бы не цветущие растения, мы, люди, не были бы здесь».

    От дубов и пальм до полевых цветов и водяных лилий, через мили кукурузных полей и цитрусовых садов до сада моего отца - цветущие растения стали править мирами ботаники и сельского хозяйства.Они также правят эфирным царством, которое ищут художники, поэты и обычные люди в поисках вдохновения, утешения или простого удовольствия от созерцания цветения.

    «До появления цветковых растений, - говорит Дейл Рассел, палеонтолог из Государственного университета Северной Каролины и Государственного музея естественных наук, - мир был похож на японский сад: мирный, мрачный, зеленый, населенный рыбами, черепахами и Стрекозы После цветения мир стал похож на английский сад, полный ярких красок и разнообразия, который посещают бабочки и пчелы. Среди зелени расцвели цветы всех форм и цветов ».

    Это драматическое изменение представляет собой один из величайших моментов в истории жизни на планете. Что позволило цветущим растениям так быстро доминировать в мировой флоре? Что было их большим нововведением?

    Ботаники называют цветковые растения покрытосеменными, от греческих слов, означающих «сосуд» и «семя». В отличие от хвойных, которые дают семена в виде открытых шишек, покрытосеменные покрывают свои семена в плодах. Каждый плод содержит один или несколько плодолистиков, полых камер, которые защищают и питают семена.Например, разрежьте помидор пополам, и вы увидите плодолистики. Эти структуры являются определяющей чертой всех покрытосеменных и одним из ключей к успеху этой огромной группы растений, насчитывающей около 235 000 видов.

    Когда и как появились первые цветковые растения? Чарльз Дарвин задумался над этим вопросом, и палеоботаники все еще ищут ответ. На протяжении 1990-х годов открытия окаменелых цветов в Азии, Австралии, Европе и Северной Америке давали важные подсказки. В то же время в области генетики появился совершенно новый набор инструментов для поиска.В результате современная палеоботаника пережила бум, не похожий на сам взрыв цветов мелового периода.

    Теперь старые охотники за окаменелостями с лопатами и микроскопами сравнивают записи с молекулярными биологами, использующими генетическое секвенирование для прослеживания современных семейств растений до их происхождения. Эти две группы исследователей не всегда прибывают в одно и то же место рождения, но оба лагеря сходятся во мнении, почему поиски так важны.

    «Если у нас есть точная картина эволюции цветкового растения, - говорит Уолтер Джадд, - мы можем знать кое-что о его структуре и функциях, которые помогут нам ответить на определенные вопросы: с какими видами видов оно может быть скрещено. ? Какие виды опылителей эффективны? " По его словам, это ведет нас к более разумным и продуктивным методам ведения сельского хозяйства, а также к более четкому пониманию более широкого процесса эволюции.

    Элизабет Циммер, молекулярный биолог из Смитсоновского института, в последние годы переосмыслила этот процесс. Циммер работает над расшифровкой генеалогии цветковых растений, изучая ДНК современных видов. Ее работа ускорилась в конце 1990-х годов во время финансируемого из федерального бюджета исследования под названием Deep Green, разработанного для содействия координации между учеными, изучающими эволюцию растений.

    Циммер и ее коллеги начали искать в своих общих данных группы растений с общими наследственными признаками, надеясь в конечном итоге определить общего предка для всех цветковых растений.Полученные на сегодняшний день результаты показывают, что самой старой живой ветвью, насчитывающей не менее 130 миллионов лет, является семейство Amborellaceae, которое включает только один известный вид - Amborella trichopoda. Это небольшое древесное растение, которое часто называют «живым ископаемым», растет только на Новой Каледонии, острове в южной части Тихого океана, известном среди ботаников своей первозданной флорой.

    Но у нас нет амбореллы 130 миллионов лет назад, поэтому мы можем только задаться вопросом, выглядела ли она так же, как сегодняшняя разновидность. У нас есть окаменелости других вымерших цветковых растений, самые старые из которых погребены в отложениях возрастом 130 миллионов лет.Эти окаменелости дают нам лишь ощутимые намеки на то, как выглядели ранние цветы, предполагая, что они были крошечными, без украшений и без ярких лепестков. Эти цветы без излишеств бросают вызов большинству представлений о том, что делает цветок цветком.

    Чтобы увидеть, как могли выглядеть первые примитивные покрытосеменные, я полетел в Англию и встретил там палеоботаника Криса Хилла, ранее работавшего в лондонском Музее естественной истории. Хилл отвез меня через холмистую местность к Smokejacks Brickworks, карьере к югу от Лондона.Smokejacks - это яма в земле глубиной в сто футов (30 метров), шириной с несколько футбольных полей, которая давала гораздо больше, чем сырье для кирпичей. В его глинах цвета ржавчины сохранились тысячи окаменелостей 130 миллионов лет назад. Мы подошли к основанию карьера, встали на четвереньки и начали копать.

    Вскоре Хилл поднял кусок аргиллита. Он представил его мне и указал на отпечаток крошечного стебля, заканчивающегося рудиментарным цветком.Окаменелость напоминала единственный росток, сорванный с головки брокколи. Первый цветок в мире? «Больше похоже на прототип цветка», - сказал Хилл, который сделал здесь свою первую окаменелую находку в начале 1990-х годов. Он официально назвал его Bevhalstia pebja, слова, составленные из имен его ближайших коллег.

    В увеличительное стекло окаменелость Bevhalstia казалась маленькой и беспорядочной, непримечательной травой, которую я мог видеть, растущей в воде у края пруда, где, по мнению Хилла, оно росло.

    «Вот почему я думаю, что это могло быть примитивное цветущее растение», - сказал Хилл. «Bevhalstia уникальна и непохожа ни на одно современное семейство растений. Поэтому мы начнем со сравнения с тем, что нам известно». Стебли некоторых современных водных растений имеют тот же паттерн ветвления, что и Bevhalstia, и дают крошечные цветочные бутоны на концах определенных ветвей. Bevhalstia также имеет поразительное сходство с окаменелостями, о которых сообщили в 1990 году американские палеоботаники Лео Хики и Дэйв Тейлор. У этого экземпляра, крошечного 120-миллионного растения из Австралии, выросли листья, которые не походили ни на папоротник, ни на иголки.Вместо этого они инкрустированы прожилками, как листья современных цветущих растений.

    Что еще более важно, образец Хикки и Тейлора содержит окаменелые плоды, которые когда-то включали семена, что Хилл надеется найти связанным с Бевхальстией. У обоих растений отсутствуют четко очерченные цветочные лепестки. Обе они более примитивны, чем магнолия, недавно свергнутая как самый ранний цветок, хотя до сих пор считается древней линией. И оба, наряду с недавней находкой из Китая, известной как Archaefructus, подтвердили идею о том, что самые первые цветущие растения были простыми и незаметными.

    Как и все пионеры, ранние покрытосеменные начали свое существование на окраинах. В мире, где преобладают хвойные деревья и папоротники, этим ботаникам-новичкам удалось закрепиться в областях экологических нарушений, таких как поймы и вулканические районы, и быстро адаптироваться к новым условиям. Ископаемые остатки заставляют некоторых ботаников полагать, что первые цветущие растения были травянистыми, что означает, что они не росли древесными частями. (Однако последние генетические исследования показывают, что самые древние линии покрытосеменных включали как травянистые, так и древесные растения.) В отличие от деревьев, которым требуются годы, чтобы созреть и дать семена, травянистые покрытосеменные живут, размножаются и умирают в короткие жизненные циклы. Это позволяет им быстро открывать новые горизонты и, возможно, позволяет им развиваться быстрее, чем их конкуренты, - преимущества, которые, возможно, способствовали росту их разнообразия.

    Хотя эта так называемая травянистая привычка могла дать им преимущество перед медленнорастущими древесными растениями, козырной картой покрытосеменных растений был цветок. Говоря простым языком, цветок - это репродуктивный механизм покрытосеменных.У большинства цветов есть как мужские, так и женские части. Размножение начинается, когда цветок выпускает в воздух пыльцу, микроскопические пакеты генетического материала. В конце концов, эти зерна останавливаются на рыльце другого цветка - крошечном рецепторе пыльцы. В большинстве случаев стигма располагается на стеблеобразной структуре, которая выступает из центра цветка. Смягченные влагой, пыльцевые зерна выделяют белки, которые химически определяют, является ли новое растение генетически совместимым. Если это так, пыльцевое зерно прорастает и вырастает трубкой вниз через стебель и завязь в семяпочку, где происходит оплодотворение и начинает прорастать семя.

    Выброс пыльцы на ветер - это случайный способ размножения. Хотя ветровое опыление достаточно для многих видов растений, прямая доставка насекомыми намного эффективнее. Несомненно, насекомые начали посещать и опылять покрытосеменные растения, как только новые растения появились на Земле около 130 миллионов лет назад. Но пройдет еще 30-40 миллионов лет, прежде чем цветущие растения привлекут внимание насекомых-опылителей, выставляя напоказ яркие лепестки.

    «Лепестки эволюционировали от 90 до 100 миллионов лет назад», - сказала Эльза Мари Фриис, руководитель отдела палеоботаники Шведского музея естественной истории на окраине Стокгольма. «Даже тогда они были очень, очень маленькими.

    Задумчивая женщина с короткими каштановыми волосами и проницательными глазами, Фриис наблюдает за тем, что, по мнению многих экспертов, является самой полной коллекцией окаменелостей покрытосеменных, собранных в одном месте. достаточно, благодаря сильной жаре давних лесных пожаров, превративших их в древесный уголь.

    Фриис показал мне ископаемый цветок возрастом 80 миллионов лет не больше точки в конце этого предложения. Покрытый чистым золотом при максимальном разрешении под электронным микроскопом он мне не казался цветком.«Многие исследователи не обращали внимания на эти крошечные простые цветы, - сказала она, - потому что вы не можете понять их разнообразие без микроскопа».

    Итак, мы прищурились через ее мощную лупу и совершили образную прогулку по меловому миру крошечных и разнообразных покрытосеменных. Увеличенные в сотни или тысячи раз окаменелые цветы Фрииса напоминают сморщенные луковицы лука или редис. Многие держали свои крошечные лепестки зажатыми, пряча плодолистики внутри. Другие широко раскрываются в полной зрелости.Плотные пучки пыльцевых зерен сцепляются друг с другом узловатыми комками.

    Где-то между 70 и 100 миллионами лет назад количество цветковых растений на Земле резко увеличилось, и ботаники называют это событие «великой радиацией». По словам Фрииса, искра, которая зажгла этот взрыв, была лепестком.

    «Лепестки создали гораздо больше разнообразия. Сейчас это широко распространенное понятие», - сказал Фриис. В своем новом наряде некогда забытые покрытосеменные растения стали выделяться среди ландшафтов, как никогда прежде, соблазняя насекомых-опылителей.Воспроизведение буквально взлетело.

    Взаимодействие между насекомыми и цветковыми растениями повлияло на развитие обеих групп. Этот процесс называется коэволюцией. Со временем цветы приобрели привлекательные цвета, соблазнительные ароматы и особые лепестки, служившие посадочной площадкой для насекомых-опылителей. Самым важным в пакете преимуществ для насекомых является нектар, питательная жидкость, которую цветы предоставляют в качестве торгового товара в обмен на распространение пыльцы. Предки пчел, бабочек и ос стали зависеть от нектара и, поступая так, стали переносчиками пыльцы, непреднамеренно унося зерна, привязанные к крошечным волоскам на своем теле.Эти насекомые могут собирать и доставлять пыльцу при каждом посещении новых цветов, повышая шансы на оплодотворение.

    Насекомые были не единственными обязательными видами, которые помогали переносить цветущие растения в любой уголок Земли. Динозавры, величайшие двигатели и шейкеры, которых когда-либо знал мир, пробирались бульдозерами через древние леса, невольно расчищая новые земли для покрытосеменных растений. Они также сеяли семена через свой пищеварительный тракт.

    К тому времени, когда появилось первое цветущее растение, динозавры-растительноядные существовали уже миллион столетий, все время питаясь папоротниками, хвойными деревьями и другой первобытной растительностью.Динозавры прожили еще 65 миллионов лет, и некоторые ученые считают, что у крупных рептилий было достаточно времени, чтобы приспособиться к новой диете, включающей покрытосеменные.

    «Незадолго до исчезновения динозавров, я думаю, многие из них поедали цветущие растения», - говорит Кирк Джонсон из Денверского музея природы и науки. Джонсон обнаружил много окаменелостей возрастом от 60 до 70 миллионов лет в разных местах региона Скалистых гор. Из них он делает вывод, что гадрозавры, или утконосые динозавры, питались большими листьями покрытосеменных растений, которые эволюционировали в теплый климатический сдвиг незадолго до окончания мелового периода.Ссылаясь на отложения, которые предшествовали вымиранию динозавров, он сказал: «Я нашел там всего несколько сотен образцов нецветковых растений, но я обнаружил 35 000 образцов покрытосеменных. Нет сомнений в том, что динозавры ели эти вещи».

    Ранние покрытосеменные растения были низкорослыми, что подходило одним динозаврам больше, чем другим. «У брахиозавров были длинные шеи, как у жирафов, поэтому они были плохо приспособлены для поедания новой растительности», - говорит Ричард Чифелли, палеонтолог из Университета Оклахомы. «С другой стороны, цератопсы и утконосые динозавры были настоящими косилками». Позади этих косилок покрытосеменные растения приспособились к свежескошенной земле и продолжали распространяться.

    Динозавры внезапно исчезли около 65 миллионов лет назад, и их место заняла другая группа животных - млекопитающие, которые извлекли большую выгоду из разнообразия плодов ангиоспермы, включая зерна, орехи и многие овощи. Цветущие растения, в свою очередь, пожинали плоды распространения семян млекопитающими.

    «Это было рукопожатие двух королевств, - говорит Дэвид Дилчер, палеоботаник из Флоридского музея естественной истории.«Я накормлю тебя, а ты унесешь мой генетический материал подальше».

    В конце концов люди эволюционировали, и два королевства снова пожали друг другу руки. Благодаря земледелию покрытосеменные покрывали нашу потребность в пропитании. Мы, в свою очередь, взяли некоторые виды, такие как кукуруза и рис, и дали им беспрецедентный успех, выращивая их на обширных полях, сознательно опыляя их и с удовольствием поедая. Практически каждая немясная пища, которую мы едим, начинается с цветущего растения, а мясо, молоко и яйца, которые мы потребляем, поступают от домашнего скота, откармливаемого зерном - цветущих растений.Даже хлопок, который мы носим, ​​- это покрытосеменные.

    С эстетической точки зрения покрытосеменные также поддерживают и обогащают нашу жизнь. Мы стали ценить их только за их красоту, их запахи, их товарищеские отношения в вазе, горшке в День святого Валентина. Некоторые цветы говорят на древнем языке, на котором нет слов. Для этих более ослепительных игроков - орхидей, роз, лилий - мир становится меньше, с каждым днем ​​перекрещиваясь, расставляя цветы в грузовых отсеках коммерческих транспортных самолетов.

    «Мы стараемся доставить цветы в любую точку мира в течение 24 часов с момента их срезания», - сказал Ян Ланнинг, старший консультант Голландского оптового совета по оптовым продажам цветоводства, мирового турникета по продаже декоративных цветов.«Бизнес действительно глобализовался».

    По пути домой из лаборатории Фрииса в Швеции я остановился в Нидерландах, крупнейшем в мире экспортере срезанных цветов. Я попросил Лэннинга попытаться объяснить значение выбранной им работы. Он наклонился вперед с готовым ответом.

    «Люди очаровывались цветами с тех пор, как мы существуем. Это эмоциональный продукт. Людей привлекают живые существа. Запах, вид, красота - все это объединено в цветке». Он улыбнулся композиции из ароматных лилий на своем столе.«Каждый понедельник флорист доставляет в этот офис свежие цветы. Это необходимая роскошь».

    Позже в тот же день в амстердамском музее Ван Гога я заметил группу поклонников, толпившихся перед картиной. Я пробрался туда и протиснулся среди них. Внезапно я увидел «Подсолнухи», одну из самых известных работ Ван Гога. На картине цветы торчат из вазы, пушистые и растрепанные. Они перенесли меня в мою босоногую юность на окраине сада моего отца влажным летним вечером, наполненным светлячками и журчанием цикад.

    Толпа двинулась дальше, и я остался наедине с «Подсолнухами». Мои поиски пришли к такому неожиданному выводу, изображение первого цветка, которое я могу вспомнить. Превратил ли Ван Гог цветок в форму искусства или же цветок использовал гений Ван Гога, чтобы увековечить себя маслом и мазками? Цветущие растения покорили не только землю. Они пустили корни глубоко в наши умы и сердца. Мы знаем, что проходим через их мир, как через музей, потому что они были здесь задолго до нашего прибытия и вполне могут остаться еще долго после того, как мы уйдем.

    перекрестное опыление | Описание, механизмы и факты

    Перекрестное опыление , также называемое гетерогамией , тип опыления, при котором заряженные спермой пыльцевые зерна переносятся с шишек или цветов одного растения на яичные шишки или цветы другого. покрытосеменных (цветковых) и голосеменных (шишковидных) и способствует перекрестному оплодотворению и аутбридированию. Это движение пыльцы может происходить ветром, как у хвойных деревьев, или посредством симбиотических отношений с различными животными (например,g. , пчелы и некоторые птицы и летучие мыши), которые переносят пыльцу с растения на растение, питаясь нектаром.

    Подробнее по этой теме

    опыление: Типы: самоопыление и перекрестное опыление

    Яйцеклетка в семяпочке цветка может быть оплодотворена сперматозоидом, полученным из зерна пыльцы, произведенной тем же цветком или другим ...

    Преимущества перекрестного опыления

    По сравнению с самоопылением (перенос пыльцы внутри цветка или между цветками одного растения) перекрестное опыление явно имеет определенные эволюционные преимущества.Семена, полученные в результате аутбридинга, могут сочетать в себе наследственные черты обоих родителей, и в результате получается более разнообразное потомство, чем было бы после самоопыления. В меняющейся среде генетическая изменчивость внутри перекрестноопыляемой популяции может позволить некоторым особям адаптироваться к их новой ситуации, обеспечивая выживание вида, в то время как особи, полученные в результате самоопыления, могут оказаться неспособными адаптироваться. Самоопыление, или самоопыление, хотя и надежно в стабильной среде, тем не менее, представляет собой эволюционный тупик.Существует также более прямая, видимая разница между самоопылением и аутбридингом: у тех видов, где работают оба метода, перекрестное опыление обычно дает больше семян лучшего качества. Наглядной демонстрацией этого эффекта является гибридная кукуруза (кукуруза), превосходный продукт, полученный в результате скрещивания нескольких специально выведенных линий. Около половины наиболее важных культурных растений опыляются естественным путем.

    ручное опыление

    Ручное опыление цветка тыквы ( Cucurbita вида) с помощью кисти.

    © DLeonis / Fotolia

    Механизмы, предотвращающие самоопыление

    Многие цветковые растения эволюционировали, чтобы ограничить самоопыление и облегчить перекрестное опыление. Самоопыление можно уменьшить или почти полностью исключить из-за строения цветка, самонесовместимости и сроков созревания тычинок и пестиков одного и того же цветка или растения. Перекрестное опыление может быть вызвано рядом агентов, в основном насекомыми и ветром. Цветки, опыляемые ветром, обычно можно распознать по отсутствию цвета, запаха или нектара, а также по рыльцам, которые расположены так, чтобы оптимизировать захват пыльцы, переносимой по воздуху.Цветки, опыляемые животными, выделяются своей структурой, цветом или производством аромата или нектара, которые развивались вместе с животными-опылителями.

    колибри

    Колибри с огненным горлом ( Panterpe insignis ), питающиеся нектаром цветка Fuchsia .

    © David / Fotolia

    Структурный

    Многие виды растений разработали физические и структурные механизмы, предотвращающие самоопыление. Некоторые - е.г., финиковые пальмы ( Phoenix dactylifera ) и ивы ( вида Salix ) - раздельнополые; то есть некоторые растения дают только «мужские» (тычиночные) цветки, а остальные производят только «женские» (пестичные или семяпочки). У видов, у которых тычиночные и пестичные цветки обнаружены на одном и том же особи (однодомные растения) и у тех, у кого цветки гермафродитные (цветки, имеющие как тычинки, так и пестики), распространенным способом предотвращения самооплодотворения является сброс пыльцы до или после нее. после периода, в течение которого рыльца на одном и том же растении становятся восприимчивыми, ситуация известна как дихогамия.Наиболее распространенной формой дихогамии, которая встречается особенно у таких опыляемых насекомыми цветов, как кипрей ( Epilobium angustifolium ) и шалфей ( вида Salvia ), является протандрия, при которой тычинки созревают раньше пестиков. Протогиния, ситуация, при которой пестики созревают первыми, встречается у черноплодных лилий и многих опыляемых ветром растений, таких как травы, хотя некоторые травы являются самоопыляемыми, включая обычные сорта пшеницы, ячменя и овса. У авокадо есть как протогинные, так и протандрические разновидности, и их часто выращивают вместе, чтобы способствовать перекрестному оплодотворению.

    однодомный цветок

    Поникшая мужская сережка (слева) и маленькое красное женское соцветие (справа) лещины ( Corylus avellana ).

    © Ричард Паквуд / Oxford Scientific Films Получите подписку Britannica Premium и получите доступ к эксклюзивному контенту. Подпишитесь сейчас

    Структурная особенность цветков, препятствующая самоопылению, - это гетеростилия или вариация длины стиля (шейка пестика). Это встречается у примулы обыкновенной ( Primula vulgaris ) и видов щавеля ( Oxalis ) и льна ( Linum usitatissimum ).В большинстве популяций британской примулы, например, примерно половина особей имеют так называемые «булавочные» цветки, которые обладают короткими тычинками и длинным стилем, благодаря чему рыльце располагается у рта цветка, тогда как другая половина имеет цветки «барабанные» , у которого стиль короткий, а тычинки длинные, образуя «головку барабана» при раскрытии цветка. Пчелы не могут не откладывать пыльцу, которую они получают от одного вида цветов, на рыльца другого. Генетическая система, регулирующая структуру цветков в этих примулах, устроена таким образом, что при перекрестном опылении автоматически поддерживается соотношение штифтов и дроздов 50:50.У цветов вербейника пурпурного ( Lythrum salicaria ) тычинки и стержни имеют три разные длины, чтобы ограничить самооплодотворение.

    гетеростилий

    Примула обыкновенная ( Primula vulgaris ) с «барабанной» формой, у которой тычинки длинные, а женский стиль короткий. Вместе дополняющие друг друга формы «булавка» и «барабанная дробь» способствуют перекрестному опылению.

    © nikolay100 / Fotolia

    Химический

    Химическая самонесовместимость - еще одно средство предотвращения самооплодотворения.При этом явлении, которое зависит от химических веществ в растении, пыльца может не расти на рыльце того же цветка, который ее произвел, или после прорастания пыльцевая трубка может не расти нормально вниз, чтобы обеспечить оплодотворение. Это встречается у клевера белого ( Trifolium repens ), капусты ( Brassica oleracea ) и многих других видов. Процесс контролируется генетически; он не обязательно должен быть абсолютным и может меняться по степени в течение сезона цветения. Неудивительно, что химическая несовместимость обычно не обнаруживается у тех растений, которые имеют сильные структурные или временные барьеры против самоопыления.Формирования одного такого механизма в процессе эволюции, по-видимому, было достаточно для большинства видов растений.

    опыление

    Моль с четырьмя пятнами ( Tyta luctuosa ) на белом клевере ( Trifolium repens ).

    © Розмари Капплер / Dreamstime.com Редакторы Британской энциклопедии Эта статья была недавно отредактирована и обновлена ​​Мелиссой Петруццелло, помощником редактора.

    Узнайте больше в этих связанных статьях Britannica:

    Curious Chemistry Guides Цвета гортензии

    Эта статья из выпуска

    .
    ноябрь-декабрь 2014 г.
    Том 102, номер 6

    Страница 444

    DOI: 10.1511 / 2014.111.444

    Один из самых популярных в мире декоративных цветов таит в себе букет биологических и биохимических сюрпризов. Знаковые соцветия гортензии Hydrangea macrophylla (гортензии с большими листьями) в форме «снежного кома» являются обычным продуктом садоводства на заднем дворе.

    Многие другие близкородственные виды гортензий также известны своими обильными, эффектными и продолжительными цветами, что делает их популярными как для ландшафтного дизайна, так и для рынка срезанных цветов.И их популярность продолжает расти: каждый год в садовые каталоги добавляются новые сорта этих привлекательных растений. Гортензии распространены повсеместно, но они не такие, какими кажутся.

    Во-первых, цветение гортензии - это не настоящий цветок, а соцветие : Чашелистики , или модифицированные листья составляют большую часть цветка и затмевают маленькие, почти незаметные плодородные части цветка в центре.

    Цвета цветков - вот что действительно выделяет гортензию: они варьируются от розового до синего, включая все оттенки лаванды, от фиолетового до пурпурного, а также от зеленого и белого.Интенсивность цвета варьируется от яркого до пастельного. В калейдоскопе возможных цветов гортензии заметно отсутствуют желтые и оранжевые цвета.

    Цвета гортензии тоже не такие, какими кажутся; они не являются результатом использования различных пигментов, как в случае с цветами, такими как розы или тюльпаны. Они больше похожи на цвета лакмусовой бумаги, химически обработанных полосок, которые обычно используются для определения кислотности или щелочности растворов. На молекулярном уровне кислоты являются донаторами протонов (или ионов водорода), а основания - акцепторами протонов в химических реакциях.Когда окунают синюю лакмусовую бумагу в кислый раствор (pH <7, где pH - это мера концентрации ионов водорода), бумага становится красной, тогда как красная лакмусовая бумага становится синей в присутствии основного раствора (pH> 7).

    Подобным образом цвет многих цветков гортензии действует как естественный индикатор pH почвы, в которой растет растение. Такие цветы имеют голубые чашелистики, когда куст растет в кислой почве, но развиваются красные или розовые чашелистики при выращивании на нейтральных или основных почвах.Цвет цветков гортензии показывает pH почвы, но его отличительные цвета противоположны цветам лакмусовой бумаги. Гортензия уникальна среди растений своей способностью указывать на кислотность почвы.

    Благодаря этой особенности садоводы могут химически изменять цвет цветков гортензии с помощью почвенных добавок. На самом деле, цветение гортензии на одном кусте может быть разным, если корни растения пробуют почвы с разным pH. Существует множество домотканых рецептов для изменения розовых соцветий гортензии на голубые: поливание почвы уксусом или лимонным соком; мульчирование растения кофейной гущей, кожурой цитрусовых или хвоей; или закапывать ржавые гвозди, старые жестяные банки или медные монеты рядом с кустом.Все эти стратегии, как правило, делают почву более кислой и, в конечном итоге, превращают цвет цветка в синий.

    Цвета гортензии, однако, оказываются еще более сложными. Кислотность почвы на самом деле не является основным химическим механизмом изменения цвета. Ответ еще глубже заключается в связи между составом почвы и цветом чашелистиков - связью, которая вдохновила наши постоянные исследования биохимии этих цветковых растений.

    Цвет гортензии в конечном итоге зависит от наличия ионов алюминия (Al 3+ ) в почве.Роль алюминия была известна с 1940-х годов, но она не попала в основную садоводческую литературу примерно в последние два десятилетия, а точный механизм был определен только недавно. Ионы алюминия подвижны в кислой почве из-за доступности других ионов, с которыми они могут реагировать, которые могут попадать в гортензию к цветку, где они взаимодействуют с обычно красным пигментом. Но в нейтральной к основной почве ионы объединяются с ионами гидроксида (OH - ) с образованием неподвижного гидроксида алюминия Al (OH) 3 .Следовательно, для воронения цветков гортензии нужны и ионы алюминия, и кислая почва. Лучшая почвенная добавка для воронения - та, которая способствует обоим, например, коммерчески доступный сульфат алюминия, Al 2 (SO 4 ) 3 . И наоборот, если кто-то хочет изменить цветение гортензии с синего цвета на красное, добавление извести (гидроксид кальция, Ca (OH) 2 ) приведет к получению основной почвы и желаемому переходу цвета.

    Однако такие навязанные изменения цвета с красного на синий или с синего на красный не происходят мгновенно; Часто требуется один или два вегетационных сезона, чтобы придать желаемый цвет кустарникам в своих цветниках.Производители гортензий с синими цветами должны регулярно поливать горшечную среду сульфатом алюминия, чтобы поддерживать необходимый уровень для достижения желаемой синей окраски (но они не могут поливать слишком часто, иначе избыток Al 3+ убьет растение).

    Химический состав алюминия в почве определяет его различные свойства в кислых и основных условиях. В кислых почвах алюминий находится в так называемых координационных комплексах с ионами Al 3+ в центре, окруженными связанными цепочками других молекул.Эти ионы алюминия могут перемещаться из почвы в растения. Но при pH от нейтрального до основного, алюминий осаждается в виде гидроксида алюминия, что делает его недоступным для включения в кустарник. Лаванда, пурпурный, фиалка и пурпурный цвет проявляются в переходных значениях pH почвы, при этом ионы алюминия лишь частично доступны для корней гортензии.

    При чрезвычайно высоких значениях pH или очень основных условиях, например, в гидропонных системах, где растения выращивают в питательной воде без почвы, ионы алюминия, такие как Al (OH) 4 -, называемые ионами тетрагидроксиалюмината, становятся стабильными, поэтому они больше не осаждаются и снова доступны гортензии в виде ионов алюминия.Действительно, при таких чрезвычайно высоких значениях pH цветение гортензии становится синим незадолго до того, как растение умирает от чрезмерной основности, что вызывает повреждение клеток. С другой стороны, поскольку фосфат алюминия имеет ограниченную растворимость, также можно заблокировать доступность ионов алюминия даже в кислых почвах за счет использования удобрений с высоким содержанием фосфата.

    Данные о содержании алюминия в чашелистике ( см. Рисунок выше ) показывают, что красные чашелистики практически не содержат алюминия. Но немного алюминия имеет большое значение для посинения налетов.При пороговом значении всего около 40 микрограммов алюминия на грамм свежего чашелистика гортензии чашелистики становятся синими, но они не становятся голубее с еще большим количеством алюминия. Промежуточные цвета чашелистиков от лавандового до пурпурного имеют содержание алюминия ниже этого порогового значения.

    Таким образом, все дело в наличии ионов алюминия в почве для образования синей окраски чашелистиков при цветении гортензии, а pH почвы является необходимым фактором подвижности и доступности алюминия.

    В других случаях, когда у растения есть цветок, который может быть разного цвета, это обычно происходит из-за того, что лежащие в основе пигменты также отличаются или изменяется пропорция его пигментов. Тем не менее, гортензия уникальна еще и тем, что цвет создается только одним пигментом, дельфинидин-3-глюкозидом (который относится к семейству антоцианов, той же группе, которая окрашивает листья в красный цвет осенью и придает цвет ягодам). Таким образом, лежащая в основе химическая система в некотором смысле относительно проста.

    Цвет дельфинидин-3-глюкозида, как и других антоцианов, является функцией его молекулярной структуры, которая определяет, какие длины волн света он поглощает. Эти молекулы состоят из центральной трехкольцевой углеродной цепи с одним кислородным замещением, называемого флавилиевым катионом при низком pH, с которым связаны различные сахара. Антоцианин теряет один или несколько ионов водорода при изменении pH среды, что изменяет его спектры поглощения.

    То, что происходит на уровне пигмента внутри клетки, на самом деле является еще одним доказательством того, что pH почвы не напрямую отвечает за изменение цвета, а скорее является индикатором наличия ионов алюминия.Внутренний pH клетки остается постоянным как для красных, так и для синих чашелистиков. Катион флавилия имеет красный цвет и стабилен при низком pH, что противоположно общему цвету цветения в кислых условиях. Но в нейтральных условиях он превращается в пурпурную форму того, что называется хиноидным основанием , означает, что молекула потеряла ион водорода и перестроила свои двойные связи. При основных значениях pH образуется хиноидный основной анион с синей структурой при потере другого иона водорода и дальнейшей перегруппировке двойных связей в центральном дельфинидиновом компоненте пигмента.

    С другой стороны, исследования показали, что есть способ стабилизировать этот синий хиноидный основной анион в кислой клеточной среде. Ионы алюминия образуют комплекс с обычно красным пигментом, как также показано на рисунке выше, для дельфиндин-3-глюкозида, что приводит к дополнительному посинению. И снова присутствие Al 3+ становится ключом к посинению чашелистиков гортензии - как на молекулярном уровне, так и в полевых условиях. Его присутствие устраняет необходимость в высоком уровне pH внутри клеток для создания синей структуры.

    Чтобы установить точную природу комплекса Al 3+ с антоцианином, моя исследовательская группа провела исследования химического моделирования с использованием кислотного этанола в качестве растворителя. (Антоцианы реагируют с водой с образованием желтоватых или бесцветных структур, называемых халконами , , которые химически не ведут себя так же, как пигменты, поэтому воду нельзя легко использовать в качестве растворителя.) Мы добавили хлорид алюминия, который разрушается. в кислых условиях на ионы алюминия, до постоянной концентрации дельфинидина или дельфинидин-3-глюкозида.(Заместитель сахара в ядре дельфинидина не оказал заметного влияния на цвет. Мы также повторили этот эксперимент с прямым экстрактом гортензии с аналогичными результатами.)

    На приведенном выше рисунке показана серия образцов, в которых постоянно увеличивались количества Al . 3+ добавляют к дельфинидину в растворителе. Цвет систематически меняется от красного к синему через различные оттенки пурпурного с увеличением Al 3+ . Когда-то синий цвет, интенсивность синих плато очень похожа на естественную систему; цвет не становится голубее даже с Al 3+ .Мы использовали тип спектроскопии , , который в этом случае возбуждает молекулы видимым светом высокой энергии, поэтому они поглощают длину волны, характерную для их структуры. Эти данные позволяют определить механизм образования комплекса Al 3+ с дельфинидином. Пик на длине волны около 620 нанометров характерен для синего хиноидного основного аниона, структуры, образующей комплекс с алюминием. По мере увеличения количества Al 3+ интенсивность этого пика (или количество комплекса) увеличивается, но, в конце концов, выходит на плато.

    Второй найденный нами пик на более низкой длине волны характерен для катиона флавилия. По мере увеличения количества Al 3+ его интенсивность имеет тенденцию к уменьшению, но положение пика постоянно смещается в сторону более высоких длин волн, пока он тоже не достигнет постоянного значения, то есть первоначальный красный цвет катиона флавилия переходит в Синий цвет. Таким образом, мы обнаружили два вклада в посинение раствора: ранее признанное образование синего хиноидного основного аниона в комплексе с Al 3+ и устойчивый переход красного катиона флавилия в синий.

    Чтобы получить полную картину комплекса Al 3+ -дельфинидин, мы задумались, почему катион флавилия также претерпел изменение цвета. Мы собрали другие соответствующие доказательства, показывающие, что только около половины доступных молекул дельфинидина будут образовывать комплексы (и создавать структуры синего хиноидного основного аниона) с Al 3+ , независимо от того, сколько последнего было добавлено. Очевидно, каждый механизм производит половину конечного синего продукта. Такое поведение часто характерно для штабелирования , , когда две молекулы располагаются одна на другой, как два ломтика хлеба, но оказывается, что происходит сложнее, чем простая стопка.

    Хиноидный основной анион Al 3+ -дельфинидина составляет первичный синий комплекс. Вторая часть комплекса, приводящая к усиленному посинению, представляет собой укладку катиона флавилия на этот первичный комплекс. Катион флавилия и хиноидный основной анион удерживаются вместе не только за счет электростатического притяжения, возникающего из-за их противоположных зарядов, но также, поскольку их циклические структуры схожи, электронные орбитали молекул могут выстраиваться для дальнейшей стабилизации.Таким образом, мы создали как химический механизм, так и модель посинения.

    Обратите внимание, что Al 3+ служит якорем для этого комплекса, вероятно, прикрепленным к фосфатной сети внутри клеток чашелистиков, а не как центральный ион для комплекса. Действительно, мы обнаружили, что ион алюминия не является материалом для формирования цвета, только для его стабилизации, так что замена этого металла другими металлическими комплексообразующими агентами не должна изменять цвет. Наши тесты показали, что скандий (Sc 3+ , обычный заменитель Al 3+ ), галлий (Ga 3+ , в том же периодическом семействе, что и Al 3+ ), олово, молибден, уран , и ионы других металлов ведут себя аналогично дельфинидину и образуют синие комплексы, хотя и не так эффективно, как Al 3+ .То есть химический механизм посинения был таким же, но эффективность конкретных ионов металла в создании полученного сложенного комплекса не была.

    Другие исследователи дополнительно охарактеризовали комплекс Al 3+ -дельфинидин и показали, что сложенный в стопку катион флавилия наклонен под углом по отношению к лежащему под ним хиноидному основному аниону. Естественно формирующийся комплекс внутри клеточной среды чашелистиков гортензии дополнительно укладывается и стабилизируется с другими сопигментами в системе.Такие сопигменты, вероятно, уникальная смесь, которая существует в каждом сорте, немного неверно названы, потому что они служат только для стабилизации синего комплекса и не влияют на цвет. Но в результате получается комплекс, скорее всего, в форме винтовой спирали, а не простой стопки.

    Ключевым этапом воронения чашелистиков гортензии является внесение Al 3+ в растение и транспортировка его к чашелистикам, но, как кажется, это тема гортензий, оказывается, что есть еще один шаг в процессе алюминиевый транспорт.Al 3+ подвижен в кислых почвенных условиях, и в ответ на его раздражение корни гортензии выделяют лимонную кислоту (C 6 H 8 O 7 ). Следовательно, раствор цитрат-ионов (C 6 H 5 O 7 3- ) и лимонной кислоты образуется вокруг корней в относительных концентрациях, специфичных для pH почвы. Затем Al 3+ образует стабильный комплекс с ионами цитрата, который абсорбируется корнями гортензии.Завод транспортирует Al 3+ в виде этого цитратного комплекса. Другие устойчивые к Al 3+ растения, такие как гречка и рожь, также выделяют простые органические кислоты для детоксикации алюминия. Фактически, такие стратегии становятся весьма важными при выращивании сельскохозяйственных культур, которые одновременно разводятся и генетически модифицированы для выживания в кислых почвах, богатых Al 3+ .

    Этот цитратный комплекс имеет решающее значение не только для включения Al 3+ в корни, но и для постоянной циркуляции Al 3+ по всему растению, как показано на рисунке справа.Чашелистики гортензии на самом деле не содержат Al 3+ , так как все листья гортензии имеют примерно такую ​​же концентрацию Al 3+ , как и чашелистики (но только чашелистики имеют правильные пигменты для взаимодействия с ионами). Такого поведения можно ожидать, поскольку чашелистики - это просто видоизмененные листья.

    Фактически, можно изменить цвет гортензии, вообще не влияя на химический состав почвы. Нам удалось избежать необходимости ассимиляции Al 3+ через корни и последующего переноса в чашелистики, разработав спрей, который вводит Al 3+ непосредственно в чашелистики.Растворяя соответствующие количества Al 3+ в забуференном растворе цитрата и лимонной кислоты, мы изменили красные чашелистики на синие в течение нескольких дней, как показано на рисунке справа вверху. Этот результат является дополнительным доказательством того, что посинение зависит от присутствия Al 3+ в чашелистниках. Обратный спрей для замены синих чашелистиков обратно на красные оказался более сложной химической проблемой. Таким образом, однажды образованный комплекс Al 3+ -дельфинидин трудно разрушить внутри растения.

    Процесс окраски
    Новое исследование позволило разработать комплексную модель химического включения ионов алюминия (Al 3+ ) в гортензию, что приводит к посинению чашелистиков. Во-первых, растение требует кислой почвы, чтобы Al 3+ был как доступным, так и мобильным. В ответ на присутствие Al 3+ корни источают лимонную кислоту, что приводит к равновесию лимонная кислота-цитрат в почве ( a ). Последующее создание комплекса Al 3+ -цитрат позволяет включать детоксифицированный Al 3+ в корни и переносить его по всему кусту, включая чашелистики ( b ).При этом комплекс Al 3+ –цитрат перемещается в вакуоли клеток, где находится пигмент дельфинидин-3-глюкозид. Окраска происходит около верхней поверхности чашелистиков. В некотором смысле красный цвет является окраской пигмента по умолчанию из-за катиона флавилия дельфинидин-3-глюкозида. В клеточной среде чашелистника Al 3+ не только обменивает цитрат-ион на дельфинидин-3-глюкозид в своем комплексе, но также катализирует образование синего хиноидного основного аниона дельфинидин-3-глюкозида ( c ).Катион флавилия другого дельфинидин-3-глюкозида укладывается поверх этого комплекса и усиливает синюю окраску, тогда как Al 3+ закрепляет этот синий комплекс на фосфатных группах внутри вакуолей. Оттенки лавандового, пурпурного и пурпурного на чашелистиках имеют разные пропорции этих двух конечных элементов - красного и синего.

    Иллюстрация Тома Данна.

    На иллюстрации выше представлена ​​комплексная модель химического включения ионов алюминия в гортензию, что приводит к посинению чашелистиков.Легкость посинения чашелистиков гортензии зависит от относительных концентраций дельфинидин-3-глюкозида и Al 3+ , поскольку количество молекул Al 3+ должно превышать примерно в 3-10 раз количество молекул. молекулы пигмента. Таким образом, чем менее интенсивно окрашивание, тем меньше концентрация пигмента и тем меньше требуется Al 3+ для достижения молекулярного избытка. Кроме того, не все гортензии одинаковы по способности выделять лимонную кислоту и включать в растения Al 3+ .

    Посмотрите на химию цветов гортензии в действии:

    Биохимия гортензии открывает возможность разработки новых цветов, которые являются одновременно интересными научными экспериментами и потенциально красивым дополнением к саду. Генетика конкретного сорта гортензии контролирует количество дельфинидин-3-глюкозида в чашелистниках. Это содержание варьируется от нуля для белых сортов до более 700 мкг дельфинидин-3-глюкозида на грамм свежего чашелистика у наиболее ярко окрашенных пород, как показано на рисунке ниже.Концентрация пигмента указывает на интенсивность окраски, от пастельной до яркой, а не на красный или синий цвет.

    Сорта гортензии, которые цветут на старой древесине или на прошлогоднем росте, подвержены утрате цветения на весь вегетационный период из-за холодной зимы или поздних заморозков, так как почки с прошлого года замерзают. Несколько новых сортов, в первую очередь популярные сорта Endless Summer, зацветают на новой древесине, росте текущего года, и будут цвести каждый год, независимо от погоды зимой или весной.Однако эти сорта обычно имеют более приглушенную окраску, чем другие сорта гортензии, по пока неясным причинам. Одним из направлений селекции и генной инженерии было создание похожих сортов с более яркой или более интенсивной окраской.

    Добавление новых натуральных пигментов может дать цветы гортензии, которые флуоресцируют и ночью.

    В качестве альтернативы, мы попробовали химический подход для увеличения яркости цвета путем введения в растение ионов магния (Mg 2+ ), потому что другие исследователи показали, что такой подход осветляет цвет винограда, а также другие цветочные антоцианы. на основе цветения, хотя механизм остается неизвестным.Удивительно, но вместо того, чтобы усилить окраску чашелистиков гортензии, мы смогли получить чашелистики красного, белого и синего цветов одновременно ( см. Рисунок ниже ) на некоторых сортах. Вопрос о том, почему и как это происходит, все еще остается открытым.

    Но эти результаты вдохновили нас на вопрос, можно ли изменить химию гортензии для получения совершенно новых цветов. Гортензии не хватает пигмента, необходимого для образования желтых или оранжевых чашелистиков. Наша первоначальная стратегия производства этих цветов заключалась в замене Al 3+ каким-либо другим металлом, сначала с использованием растворов в лаборатории.Однако химический механизм, который мы обнаружили для посинения, показал, что такой подход может не работать, потому что алюминий на самом деле не влияет на синий цвет, а только действует как якорь для синей формы ядра дельфинидина. Поэтому мы не были удивлены, когда наши эксперименты с другими металлами, которые образовывали комплекс с дельфинидином, вызвали лишь незначительные различия в оттенках синего.

    Но в другом случае случайности, во время попыток создать немного другой оттенок синего с помощью вливания иона молибдата (МоО 4 2- ) через срезанные стебли красных цветов чашелистики не стали синими. вроде решения, но пожелтели.Пожелтение происходило по другому механизму, чем посинение, наблюдаемое не на верхней поверхности, а на более светлой нижней поверхности чашелистиков. Соответственно, мы изменили стратегию и начали с белого цветка гортензии, чтобы добиться желтого цвета. Мы предполагаем, что обычно бесцветный MoO 4 2- связывается с теми же фосфатными группами, которые обычно связывают Al 3+ , создавая желтое фосфомолибдатное соединение, которое застревает на нижней поверхности чашелистиков по причинам, которые мы все еще пытаемся определить.

    Подобно тому, как некоторые сорта гортензии более «голубые», чем другие, похоже, что способность чашелистиков к пожелтению также является функцией сорта. Такое пожелтение, как показано на рисунке выше, до сих пор было успешным только при вливании и опрыскивании срезанных стеблей. Введение иона молибдата в куст гортензии через почву оказалось токсичным для растения, но продолжаются долгосрочные эксперименты, в ходе которых гортензии подвергаются воздействию очень низких концентраций MoO 4 2- в почве для создания жизнеспособного растения. с красивыми, сильно желтыми чашелистиками.

    Еще одним результатом наших исследований является получение уникальных красно-синих рисунков на чашелистиках гортензии путем контролируемой диффузии алюминия через срезанные стебли и путем прямого распыления на цветы. В то время как введение Al 3+ через корни всегда приводило к относительно однородному распределению синего цвета в чашелистиках, быстрое проникновение алюминия в первоначально красные чашелистики быстро генерировало необычные и новые образцы красного и синего цветов.

    Еще многое предстоит узнать о естественных изменениях цвета цветков гортензии.Ближе к концу вегетационного периода чашелистики некоторых растений переворачиваются и меняют цвет с синего на красный, хотя в них сохраняется то же содержание алюминия. Причина такой трансформации пока неизвестна. Возможное объяснение состоит в том, что действующий антоциан изменяет свой состав, возможно, с дельфинидин-3-глюкозида на цианидин-3-глюкозид, что требует гораздо большего избытка алюминия для стабилизации синего комплекса.

    Последний пример нашего текущего исследования окраски гортензии касается цветков и листьев гортензии с дубовыми листьями, H.Сибирская лилия . Зеленые листья этой гортензии осенью становятся красными, так же как и цветение, от белого к красному, с возрастающей интенсивностью со временем. Такие соцветия и листья не становятся синими в присутствии Al 3+ , как у чашелистиков H. macrophylla , вероятно, опять же из-за различий в типах и уровнях антоцианов. Но мы надеемся, что благодаря дополнительным исследованиям мы сможем получить ярко-синие листья гортензии с дубовыми листьями цвета «смурф» в осенние месяцы. Мы представляем себе клумбы гортензий с синими листьями, чтобы дополнить осенний спектр красных и золотых цветов других кустарников и деревьев.

    В будущем мы планируем изучить возможность введения совершенно новых природных пигментов, а не только других металлов, от различных цветов до чашелистиков гортензии. Возможно, мы сможем достичь этого результата с помощью спрея, чтобы локализовать желаемые изменения - такие, чтобы изменения были постоянными для выборочного цветения, не затрагивая соседние растения и цветы. Мы представляем не только изменение цвета, но и управление другими свойствами, такими как флуоресценция, чтобы можно было добиться цветения гортензии, которое светится и ночью.Например, мы изучаем перенос флуоресцентного пигмента бетаксантина от желтых цветов четырехчасового ночного цветения ( Mirabilis jalapa ) и портулака на цветы гортензии. Добавление определенных ионов металлов, таких как ионы редкоземельных элементов, к пигменту бетаксантина, кажется, позволяет точно настроить желаемый флуоресцентный оттенок.

    Кажется, что когда дело доходит до цветов гортензии, всегда есть еще несколько химических загадок, которые ждут своего решения. А изучение окраски цветков гортензии показывает, что ионы металлов, а также pH играют ключевую роль в создании дизайнерских цветов для цветов.Хотя такая химическая обработка этих цветов использовалась недостаточно в прошлом, этот метод может представлять собой плодотворный подход для создания новых цветочных цветов в будущем.

    • Дирр, Майкл А. 2004. Гортензия для американских садов. Портленд, Орегон: Timber Press.
    • Шрайбер, Х. Д., К. М. Ларивьер и Р. П. Ходжес. 2012. Выращивание гортензии с желтыми цветками с помощью химических манипуляций. The Cut Flower Quarterly 24 (4): 18–20.
    • Шрайбер, Х.Д., А. Х. Джонс, К. М. Ларивьер, К. М. Мэйхью и Дж. Б. Каин. 2011. Роль алюминия в изменении цвета с красного на синий у Hydrangea macrophylla чашелистиков. BioMetals 24: 1005–1015.
      • Шрайбер, Х. Д., А. М. Свинк и Т. Д. Годси. 2010. Химический механизм комплексообразования Al 3+ с дельфинидином: модель воронения чашелистиков гортензии. Журнал неорганической биохимии 104: 732–739.
      • Шрайбер, Х.Д., С. Э. Уэйд, К. М. Мэйхью и Дж. А. Кобб. 2011. Характеристика сортов Hydrangea macrophylla по содержанию антоцианов в их чашелистиках. Журнал экологического садоводства 29: 131–136.

    Гипотеза о механизме цветения цианобактерий в больших неглубоких эвтрофных озерах

    Из-за быстрого развития китайской урбанизации, интенсивного роста активности человечества и глобального потепления проблемы загрязнения внутренних озер стали более серьезными и сложными, в то время как внутренние озера становятся все более эвтрофными, страдают как от точечных, так и от неточечных загрязнений и подвергаются как эндогенным, так и экзогенным загрязнениям, а ухудшение качества воды серьезно препятствует устойчивому социально-экономическому развитию близлежащих городов.Эвтрофикация - это не просто результат естественного процесса, а совокупный результат взаимодействия и взаимовлияний между естественным процессом и человеческим процессом. Как «глаза» защиты и управления водными ресурсами, мониторинг качества воды является предпосылкой для прогноза вспышек цианобактерий и оценки интенсивности цветения. По мере развития технологий инструменты мониторинга и индикаторы измерения становятся все более разнообразными. Между тем, точность измерений также постоянно улучшается.В области мониторинга качества воды комбинация датчиков положения и сетей беспроводных датчиков делает возможными наблюдения с высокой плотностью, высокой точностью и непрерывностью. Кроме того, такие методы могут одновременно собирать как данные о качестве воды, так и данные об окружающей среде, которые могут использоваться для моделирования взаимодействия между внутренними и внешними факторами загрязнения воды, а также механизма процесса загрязнения. Цветение цианобактерий во внутреннем озере имеет характеристики внезапности, случайности и регионализма. В документе предлагается метод динамического мониторинга цветения цианобактерий и пространственно-временного моделирования процессов на основе беспроводных сенсорных сетей (WSN) и географической информационной системы (GIS).Во-первых, массив многопараметрических датчиков разработан с использованием датчиков качества воды для сбора данных о качестве воды в реальном времени, а узел мониторинга состоит из 4-х уровневой архитектуры, включая уровень мониторинга, уровень хранения данных, уровень модели и уровень приложения. ; во-вторых, улучшенная серая модель и искусственная нейронная сеть обратного распространения (BP) объединены для прогнозирования цветения голубых бактерий через 24 часа. Эта модель включает как факторы окружающей среды (осадки, скорость ветра и направление ветра), так и факторы внутренней водной среды (азот, фосфор, химическая потребность в кислороде, перманганат, хлорофилл, растворенный кислород, значение pH и температура).В-третьих, благодаря преимуществам пространственного анализа, ГИС используется для описания пространственно-временной обработки голубых бактерий. Наконец, результаты имитационного эксперимента показали, что коэффициент корреляции достиг 0,995. Кроме того, мы провели эмпирический эксперимент на озере Дяньчи, Юньнань, Китай, используя предложенный метод, и коэффициент корреляции составил 0,86, а ошибка прогноза - 9,74.